Clínica de Alto Riesgo de Cáncer Colorectal

La Clínica de Alto Riesgo de Cáncer Colorectal (CAR-CCR) es un dispositivo asistencial que atiende de manera global a la personas con un riesgo incrementado de desarrollar Cáncer Colorectal (CCR). Nuestro objectivo es evitar la aparición de esta neoplasia o, si esto no es posible, minimizar el impacto que puede comportar en el pronóstico y calidad de vida del paciente afectado.

¿A quién nos dirigimos?

La CAR-CCR se dirigida a todas aquellas personas y/o pacientes con un riesgo elevado de presentar esta neoplasia en base a su historia personal y/o familiar, según los criterios siguientes:

  • Paciente con CCR que cumple algún criterio revisado de Bethesda.
  • Individuo amb antecedentes familiares de CCR. Ver algoritmo 1.
  • Paciente con adenomas avanzados 1 (más de 1 cm, o displasia de alt grado, o componente velloso) o 3 o más adenomas. Ver algoritmo 2.
  • Antecedentes personales o familiares de poliposis (15 o más pólipos).

Criterios de Amsterdam II

  • 3 o más individuos con cáncer colorectal o tumor asociado al síndrome de Lynch (endometrio, intestino delgado, uréter o pelvis renal), uno de ellos familiar de primer grado de los otros dos.
  • Afectación de dos generaciones consecutivas.
  • Como mínimo un caso diagnosticado antes de los 50 años.
  •  Exclusión del diagnóstico de poliposis atenuada familiar.
  • Confirmación de los diagnósticos con informes anatomopatológicos.

Criterios revisados de Bethesda

  • Paciente con CCR diagnosticado antes de los 50 años.
  • Paciente con CCR sincrónico o metacrónico, u otro tumor asociado al síndrome de Lynch (cáncer colorectal, endometrio, estómago, ovario, páncreas, uréter y pelvis renal, tracto biliar, cerebral (glioblastoma), adenomas sebáceos y queratoacantomas, e intestino delgado), independentemente de la edad de diagnóstico.
  • Paciente con CCR con histología característica (presencia de limfocitos infiltrantes de tumor, reacción Crohn-like, diferenciación mucinosa/anillol de sello, o crecimiento medular) de síndrome de Lynch diagnosticado antes de los 60 años.
  • Paciente con CCR y uno o más familiares de primer grado (padres, hermanos e hijos) con un tumor asociado al síndrome de Lynch, uno de los cánceres diagnosticados antes de los 50 años.
  • Paciente con CCR y 2 o más familiares de primer o segundo grado (tíos, abuelos y sobrinos) con un tumor asociado al síndrome de Lynch, independentemente de la edad de diagnóstico.