Estudio clínico de una vacuna preventiva del VIH

 

 

El ensayo clínico de la vacuna preventiva del VIH en fase I se desarrolla en colaboración con El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), el Hospital Gregorio Marañón de Madrid y el Hospital Clínic de Barcelona.

 

El objetivo es comprobar las respuestas defensivas del organismo frente a estas proteínas del VIH. Si se demuestra efectiva, en posteriors fases del ensayo se podrá comprobar si estas respuestas son eficaces en la lucha del organismo frente al VIH.

 

El ensayo clínico ha sido aprobado por los Comités de Ética del Hospital Clínic de Barcelona y del Hospital Gregorio Marañón, y está autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

 

El estudio cuenta también con la participación de la fundación Eurovacc y con financiación pública proveniente del Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS). Este ensayo se está llevando a cabo en el contexto de la Red de Investigación en SIDA (RIS) y del Centro Catalán de Investigación sobre una vacuna para el VIH (HIVACAT).

 

Esta vacuna experimental, denominada MVA-B, está patentada por el CSIC y ha sido desarrollada por el equipo que dirige el investigador del CSIC Mariano Esteban en el Centro Nacional de Biotecnología. Su paso al ensayo clínico estará supervisado por los doctores Felipe García, del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínic de Barcelona, y Juan Carlos López Bernaldo de Quirós, de la Unidad de Enfermedades Infecciosas y VIH del Hospital General Gregorio Marañón de Madrid.

 

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