Estudi clínic d'una vacuna preventiva del VIH

 

 

L'assaig clínic de la vacuna preventiva del VIH en fase I es desenvolupa en col·laboració amb el Consell Superior d'Investigacions Científiques (CSIC), l'Hospital General Gregorio Marañón de Madrid i l'Hospital Clínic de Barcelona.

 

L'objectiu és comprovar les respostes defensives de l'organisme en front a aquestes proteïnes del VIH. Si es demostra efectiva, en posteriors fases de l'assaig es podrà comprovar si aquestes respostes són eficaces en la lluita de l'organisme front al VIH.

 

L'assaig clínic ha estat aprovat pels Comitès d'Ètica de l'Hospital Clínic de Barcelona i de l'Hospital General Gregorio Marañon de Madrid,i està autoritzat per l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris.

 

L'estudi compta també amb la participació de la fundació Eurovacc i amb finançament públic provinent del Fons d'Investigacions Sanitàries (FIS). Aquest assaig s'està portant a terme en el context de la Xarxa d'Investigació en SIDA (RIS) i del Centre Català d'Investigació sobre una vacuna per al VIH (HICAVAT).

 

Aquesta vacuna experimental, denominada, MVA-B, està patentada pel CSIC i ha estat desenvolupada per l'equip que dirigeux l'investigador del CSIC Mariano Esteban en el Centre Nacional de Biotecnologia. El seu pas a assaig clínic estarà supervisat pels doctors Felipe García, del Servei de Malalties Infeccioses de l'Hospital Clínic de Barcelona, i Juan Carlos López Bernaldo de Quirós, de la Unitat de Malalties Infeccioses i VIH de l'Hospital General Gregorio Marañón de Madrid.

 

Per a més informació: notícia