Organització

 

El Centre de Diagnòstic Biomèdic Clínic està estructurat en l’àmbit operatiu en 4 àrees diferenciades:

1. Laboratori Core
2. Laboratori Clínic d’Especialitats
3. Àrea Hemoteràpia i Hemostàsia Clínica
4. Àrea d’ Histopatologia i Patologia Cel·lular

 

Cada una d’aquestes àrees té un Cap Operatiu com a màxim responsable del seu funcionament operatiu. Per a l’organització del personal d’infermeria cada Cap Operatiu compta amb una Coordinadora d’Infermeria. Els Caps Operatius en col·laboració amb els Caps de Servei són els responsables de la qualitat assistencial.

 

Addicionalment, el Centre de Diagnòstic Biomèdic disposa d’una organització de suport encaminada a la millora d’àrees generals que repercuteixen de forma directa o indirecta en la qualitat dels resultats generats:

• Coordinador de Preanalítica, responsable d’organitzar i dirigir els processos i circuits de treball vinculats amb l’Àrea Preanalítica.
• Coordinador de Sistemes d’Informació, responsable de coordinar la definició, implantació, avaluació i actualització o millora dels sistemes d’informació assistencials, la seva connexió entre sí i amb les aplicacions específiques de laboratoris i els sistemes centrals de l’Hospital.
• Coordinador de la Gestió Econòmico-Administrativa, responsable de donar suport a l’elaboració del pressupost, dur a terme el control pressupostari i de gestió, assegurar la correcta imputació d’ingressos i costos analítics.
• Coordinador de Qualitat, responsable de dirigir la planificació, implantació, supervisió, correcció i seguiment del sistema de gestió de qualitat.

 

Sistema de gestió de la qualitat

 

Després d’obtenir l’Autorització Administrativa per part de la Direcció General de Recursos Sanitaris del Departament de Sanitat i Seguretat Social de la Generalitat de Catalunya, el Clínic ha elaborat un pla de la qualitat amb la finalitat d’implantar un sistema de gestió de la qualitat a curt, mitjà i llarg termini, amb caràcter voluntari, i sol·licitar posteriorment el reconeixement d’organismes externs d’homologació respecte a les normes internacionals.

 

Aquest pla de la qualitat inclou els següents punts:

• Creació d’una Unitat de Garantia de la Qualitat per concentrar totes les activitats relacionades amb la qualitat (avaluació del control intern de la qualitat, avaluació externa de la qualitat, garantia de la qualitat, gestió de la qualitat, sistemes de la qualitat).
• Nomenament d’un Coordinador de Qualitat per a dirigir totes les activitats relacionades amb la qualitat i amb la implantació dels sistemes de gestió de la qualitat.
• Adequació de les Normes Internacionals al Laboratori amb l’objectiu d’implantar un sistema de gestió de la qualitat.

 

En una primera fase el pla inclou la implantació d’un sistema de gestió de la qualitat basat en la norma UNE-EN ISO 9001:2000, i l’obtenció de la certificació per una entitat certificadora.

 

Paral·lelament, a partir del any 2003, i sobre la base de la documentació generada per a la certificació, s’iniciarà una segona fase amb la finalitat de complir amb les especificacions de la norma UNE-EN ISO 17025 per a laboratoris d’assaig o de la Norma o Guia ISO 15189 específica per a laboratoris clínics.