Organización
El Centre de Diagnóstic Biomèdic está estructurado en el ámbito operativo en 4 áreas diferenciadas:
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Laboratorio Core
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Laboratorio Clínico de Especialidades
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Área de Hemoterapia y Hemostasia Clínica
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Área de Histopatología y Patología Celular
Cada una de estas áreas tiene un Cap Operatiu como máximo responsable de su funcionamiento operativo. Para la organización del personal de enfermería cada Cap Operatiu cuenta con una Coordinadora de Enfermería. Los Caps Operatius, en colaboración con los Jefes de Servicio son los responsables de la calidad asistencial.
Adicionalmente, el Centro de Diagnóstico Biomédico dispone de una organización de soporte encaminada a la mejora de áreas generales que repercuten de forma directa o indirecta en la calidad de los resultados generados:
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Coordinador de Preanalítica, responsable de organizar y dirigir los procesos y circuitos de trabajo vinculados con el Área Preanalítica.
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Coordinador de Sistemas de Información, responsable de coordinar la definición, implantación, evaluación y actualización o mejora de los sistemas de información asistenciales, su conexión entre sí y con las aplicaciones específicas de laboratorios y los sistemas centrales del Hospital.
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Coordinador de la Gestión Económico-Administrativa, responsable de dar soporte en la elaboración del presupuesto, desarrollar el control presupuestario y de gestión, y asegurar la correcta imputación de ingresos y costes al Centro y a sus unidades, así como de implantar, actualizar y analizar de forma continuada los costes analíticos.
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Coordinador de Calidad, responsable de dirigir la planificación, implantación, supervisión, corrección y seguimiento del sistema de gestión de calidad.
Sistema de gestión de la calidad
Después de obtener la Autorización Administrativa por parte de la Direcció General de Recursos Sanitaris del Departament de Sanitat i Seguretat Social de la Generalitat de Catalunya, el HCPB ha elaborado un plan de la calidad con la finalidad de implantar un sistema de gestión de la calidad a corto, medio y largo plazo, con carácter voluntario, y solicitar posteriormente el reconocimiento de organismos externos de homologación respecto a las normas internacionales.
Este plan de la calidad incluye los siguientes puntos:
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Creación de una Unidad de Garantía de la Calidad para concentrar todas las actividades relacionadas con la calidad (evaluación del control interno de la calidad, evaluación externa de la calidad, garantía de la calidad, gestión de la calidad, sistemas de la calidad).
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Nombramiento de un Coordinador de Calidad para dirigir todas las actividades relacionadas con la calidad y con la implantación de los sistemas de gestión de la calidad.
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Adecuación de las Normas Internacionales al Laboratorio con el fin de implantar un sistema de gestión de la calidad.
En una primera fase el plan incluye la implantación de un sistema de gestión de la calidad basado en la norma UNE-EN ISO 9001:2000, y la obtención de la certificación por una entidad certificadora.
Paralelamente, a partir del año 2003, y sobre la base de la documentación generada para la certificación, se iniciará una segunda fase con la finalidad de cumplir con las especificaciones de la norma UNE-EN ISO 17025 para laboratorios de ensayo o de la Norma o Guía ISO 15189 específica para laboratorios clínicos.