Criterios de Amsterdam II

► 3 o más individuos con cáncer colorectal o tumor asociado al síndrome de Lynch (endometrio, intestino delgado, uréter o pelvis renal), uno de ellos familiar de primer grado de los otros dos.

 

► Afectación de dos generaciones consecutivas.

 

► Como mínimo un caso diagnosticado antes de los 50 años.

 

► Exclusión del diagnóstico de poliposis atenuada familiar.

 

► Confirmación de los diagnósticos con informes anatomopatológicos.

 

Criterios revisados de Bethesda

► Paciente con CCR diagnosticado antes de los 50 años.

 

► Paciente con CCR sincrónico o metacrónico, u otro tumor asociado al síndrome de Lynch (cáncer colorectal, endometrio, estómago, ovario, páncreas, uréter y pelvis renal, tracto biliar, cerebral (glioblastoma), adenomas sebáceos y queratoacantomas, e intestino delgado), independentemente de la edad de diagnóstico.

 

► Paciente con CCR con histología característica (presencia de limfocitos infiltrantes de tumor, reacción Crohn-like, diferenciación mucinosa/anillol de sello, o crecimiento medular) de síndrome de Lynch diagnosticado antes de los 60 años.

 

► Paciente con CCR y uno o más familiares de primer grado (padres, hermanos e hijos) con un tumor asociado al síndrome de Lynch, uno de los cánceres diagnosticados antes de los 50 años.

 

► Paciente con CCR y 2 o más familiares de primer o segundo grado (tíos, abuelos y sobrinos) con un tumor asociado al síndrome de Lynch, independentemente de la edad de diagnóstico.